Hipersensibilidad, perforación gastrointestinal, obstrucción o hemorragia en curso, niños, mujeres embarazadas o durante el período de lactancia.

Este nuevo derivado gastrocinético (cisapride, clebopride, aplizaprida) actúa regulando la motilidad digestiva y acelerando el tiempo de evacuación gástrica en sujetos con dispepsia, gastroparesia, hernia hiatal o dilatación de la cámara gástrica.

Su mecanismo de acción se debe al efecto agonista específico y selectivo de los receptores serotoninérgicos 5HT4y además aumenta la liberación del neurotransmisor colinérgico acetilcolina a nivel del plexo mientérico, razón por la que desarrolla una acción reguladora-moduladora sobre la musculatura lisa digestiva y su actividad motora y peristáltica esófago-gastroduodenal.

Luego de su administración por vía oral el citrato de mosaprida se absorbe en forma rápida y completa, alcanzando su concentración sérica máxima a los 90 minutos. Circula unido en una elevada proporción (99%) a las proteínas plasmáticas con una concentración de 1mg/ml. Sufre biotransformación metabólica hepática para finalmente eliminarse por orina o heces.

Tratamiento sintomático de pacientes en que la radiología y endoscopía no demuestran lesiones y que presentan dispepsia funcional tipo dismotilidad (plenitud post-prandial, náuseas, distensión abdominal post-prandial, eructos). Síntomas en relación con el reflujo gastroesofágico (pirosis, acidez, regurgitaciones amargas), en
combinación con agentes bloqueantes de la secreción gástrica (bloqueantes H2 o inhibidores de la bomba de protones) y mucoprotectores. Constipación crónica atónica. Gastroparesia, anorexia nerviosa, condiciones postcirugía en vagotomía, antrectomía, con síntomas de saciedad precoz, anorexia, náuseas y vómitos

I.H.; I.R.; antecedentes de enf. cardíaca: insuf. cardíaca, trastornos de la conducción, arritmias ventriculares (incluyendo Torsade de Pointes), o isquemia miocárdica (posibilidad de aumento del riesgo de arritmias); alteraciones hidroelectrolíticas (en especial hipopotasemia); mayor riesgo de arritmias en tto. concomitante con furosemida o agentes que puedan prolongar el intervalo QT (procainamida, quinidina, flecainida, sotalol, antidepresivos tricíclicos).

Insuficiencia hepática
Precaución.

Insuficiencia renal
Precaución.

Acción disminuida con: anticolinérgicos (sulfato de atropina, bromuro de butilescopolamina); ampliar intervalos de administración entre ambas medicaciones.
Control ECG con: antiarrítmicos de la Clase 1 (bloqueantes de los canales de sodio: quinidina, flecainida), sobre todo en presencia de alteraciones hidroelectrolíticas.
Concentración plasmática aumentada con: antimicóticos, macrólidos, inhibidores de la proteasa VIH y nefazodona.

Embarazo
Contraindicado.

Lactancia
Contraindicado

Diarrea, ruidos hidroaéreos, cólicos abdominales.