Drospera 20 Exeltis
Drospirenona + Etinilestradiol
Observaciones generales:
Las contraindicaciones y advertencias deben ir en las etiquetas y empaques, más la fecha de vencimiento y el número de lote. El titular y el fabricante autorizado en el Registro Sanitario, adquieren la obligación de mantener las buenas prácticas de manufactura y actualizar las especificaciones de materias primas y producto terminado, de acuerdo a la última versión de las farmacopeas oficiales en Colombia durante la vigencia del Registro Sanitario. Lo anterior será objeto de vigilancia por parte de este instituto.
Los anticonceptivos orales Drospera combinados (AOC) no se deben usar en presencia de cualquiera de las condiciones expuestas a continuación:
- Si cualquiera de estas condiciones apareciera por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente el producto.
- Presencia o antecedente de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (p.ej. Trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto de miocardio) o de un accidente cerebrovascular.
- Presencia o antecedente de pródromos de una trombosis (p.ej. Evento isquémico transitorio, angina de pecho). Un alto riesgo de trombosis arterial o venosa.
- Antecedente de migraña con síntomas neurológicos focales.
- Diabetes mellitus con síntomas vasculares.
- Enfermedad hepática severa, siempre que los valores de la función hepática no se hayan normalizado.
- Insuficiencia renal severa o falla renal aguda. Presencia o antecedente de tumores hepáticos (benignos o malignos).
- Tumor maligno conocido o sospechado, influenciado por esteroides sexuales (p.ej., de los órganos genitales o las mamas).
- Sangrado vaginal de origen no diagnosticado. Embarazo conocido o sospechado. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.
Esta lectura es solo una guía. Si tienes dudas sobre su salud, consulta con un médico o un especialista.