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Bromuro de Pinaverio
El bromuro de pinaverio es un espasmolítico que ejerce selectivamente su acción sobre el tracto gastrointestinal. Es un antagonista del calcio que inhibe el flujo de calcio hacia las células del músculo liso intestinal.
Se usa principalmente para: tratamiento sintomático del dolor, trastornos del tránsito y molestias intestinales relacionadas con alteraciones funcionales intestinales; tratamiento sintomático del dolor relacionado con trastornos funcionales de las vías biliares; preparación para el enema de bario.
El bromuro de pinaverio es un espasmolítico que ejerce selectivamente su acción sobre el tracto gastrointestinal. Es un antagonista del calcio que inhibe el flujo de calcio hacia las células del músculo liso intestinal.
En animales, el pinaverio reduce directa o indirectamente los efectos de la estimulación de las terminaciones aferentes sensitivas. Está exento de efectos anticolinérgicos. Tampoco actúa sobre el sistema cardiovascular.
Tto. sintomático del dolor, trastornos del tránsito y molestias intestinales relacionadas con alteraciones intestinales funcionales (p.ej. síndrome del intestino irritable, colitis espasmódica). Tto. sintomático del dolor relacionado con trastornos funcionales de vías biliares (p.ej. disquinesias biliares). Preparación para el enema de bario.
Según criterio médico.
Vía oral. Los comp. se deben tragar sin masticar ni chupar, con un vaso de agua, durante una comida.
Hipersensibilidad.
Administrar en niños sólo cuando esté claramente indicado, existe solamente una experiencia pediátrica limitada.
Con otro medicamento anticolinérgico puede aumentar la espasmolisis.
Embarazo
No hay datos adecuados de uso del bromuro de pinaverio en mujeres gestantes. Los estudios realizados con animales son insuficientes con respecto a los efectos sobre el embarazo y/o el desarrollo embrional/fetal y/o el parto y/o el desarrollo postnatal.
Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. No se debe administrar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Además, se ha de tener en cuenta la presencia de bromo. Su administración al final del embarazo puede afectar neurológicamente al recién nacido (hipotonía, sedación).
Lactancia
La información sobre la excreción del fármaco en la leche materna en humanos y animales es insuficiente. Los datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos disponibles indican una excreción en la leche materna y no se puede excluir un riesgo para el lactante. No se debe administrar en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Alteraciones gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y disfagia); efectos cutáneos (rash, prurito, urticaria y eritema); hipersensibilidad.
Esta lectura es solo una guía. Si tienes dudas sobre su salud, consulta con un médico o un especialista.

Gelimed caja x 30 sob. 

