Panotil beta gotas 8 ml. ZAMBON
Polimixina B + Neomicina + Betametasona + Lidocaína
La combinación que se utiliza para tratar y prevenir las infecciones causadas por ciertas bacterias y para reducir la irritación, enrojecimiento, ardor e hinchazón de la inflamación ocasionada por infecciones, químicos, calor, radiación, cuerpos extraños y otros problemas del oído.
Neomicina: antibiótico aminoglicósido. Antibiótico bactericida. Interfiere con la síntesis de proteínas.
Betametasona. Glucocorticoide acción local antiinflamatoria..
Polimixina B actúa como bactericida uniéndose a los grupos fosfato en los lípidos de la membrana citoplásmica bacteriana actuando como un detergente catiónico, alterando así el equilibrio osmótico de la membrana, provocando la fuga de metabolitos esenciales para la bacteria.
Tto. de la otitis externa, con dolor e inflamación, causadas por bacterias susceptibles. Tto. complementario de la otitis media aguda y crónica. Como coadyuvante en el tto. antibiótico parenteral y otras medidas terapéuticas, y en la protección de las cavidades después de la masteidectomia y la fenestración.
Según criterio medico.
Antes de cada aplicación el paciente deberá lavarse y secarse cuidadosamente el conducto auditivo externo, sin emplear jabón, ya que este puede inactivar los antibióticos. La administración se realizara estando el paciente acostado sobre el oído sano, debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos.
Hipersensibilidad a cualquiera componente de la formula o a algún otro antibiótico aminoglucosido como kanamicina, estreptomicina, etc. Perforación timpánica de origen infeccioso traumático. Herpes simple.
El empleo prolongado de neomicina puede traducirse en un desarrollo excesivo de gérmenes no sensibles al tratamiento. Evitar ttos. prolongados en niños por la posible supresión adrenal que pudiera ocasionar betametasona. Con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos.
No se han descrito interacciones medicamentosas para estas sustancias administrados por vía ótica.
Embarazo
No se han realizado estudios adecuados con este producto administrado por vía ótica en humanos, se deben sopesar los beneficios del tratamiento farmacológico contra los posibles riesgos.
Lactancia
No se han realizado estudios adecuados con este producto administrado por vía ótica en humanos, se deben sopesar los beneficios del tratamiento farmacológico contra los posibles riesgos.
Prurito, congestión ótica, desechos óticos, otalgia, superinfección del oído y eritema.
Esta lectura es solo una guía. Si tienes dudas sobre su salud, consulta con un médico o un especialista.