Induce la reducción de colesterol en plasma y de triglicéridos, estas reducciones se atribuyen a la disminución de las fracciones aterogénicas de baja densidad (VLDL y LDL), por inhibición de la biosíntesis hepática del colesterol. Así mismo, eleva los niveles séricos del colesterol HDL. Estas dos propiedades contribuyen a una mejor distribución del colesterol plasmático por una disminución considerable de la siguiente relación: (VLDL+ LDL)/ HDL.

Tto. de dislipoproteinemias primarias, incluyendo los tipos IIa, IIb, III y IV de la clasificación de Fredrickson (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y formas combinadas), refractarias a tto. dietético apropiado.

Según criterio medico.

I.R. severa; Embarazo y Lactancia; Pacientes con deficiencia de lactosa, galactosemia o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa; Daño de la función renal o cualquier situación de hipoalbuminemia, como síndrome nefrótico; I.H. severa. ; El hipotiroidismo subclínico puede ocasionar dislipidemia secundaria, por lo que debe ser diagnosticado y corregido antes de iniciar el tto; Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

No deberá excederse la dosis terapéutica recomendada; El ciprofibrato no es dializable; Se recomienda su uso con Advertencias y precauciones en pacientes con daño hepático

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. severa. Precaución en pacientes con daño hepático, por lo que es necesaria la realización periódica de pruebas de funcionamiento hepático. El ciprofibrato debe suspenderse inmediatamente en caso de encontrar alteraciones significativas de los niveles de transaminasas en forma persistente o evidencia de daño hepático por colestasis.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R.severa. Disminución de la dosis a 100 mg tres veces/sem.

Warfarina y probablemente otros agentes anti-vit. K; con otras sustancias que tengan afinidad a proteínas plasmáticas; puede potenciar los efectos de los hipoglicemiantes orales; el riesgo de rabdomiolisis y mioglobulinuria puede incrementarse si el ciprofibrato es usado en combinación con inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa (hidroxi-metil-glutaril-coenzima-A reductasa) u otros fibratos.
Lab: incrementos transitorios de transaminasas séricas.

Embarazo

No existe información de uso en mujeres gestantes, por lo que no debe emplearse durante el Embarazo

Lactancia

No existe información de uso durante el período de Lactancia, por lo que no debe emplearse durante la Lactancia

Dispepsia, náusea, diarrea, dolor abdominal, cefalea, mialgia y miopatía incluyendo miositis y en algunos casos rabdomiólisis, exantema, vértigo, impotencia y pérdida del cabello; se han reportado casos aislados de pacientes con neumonitis y fibrosis pulmonar.