Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.

No apoyamos la auto medicación evite efectos adversos – producto de prescripción médica.

– Neumonía adquirida en la comunidad leve.
– Infecciones de piel y tejidos blandos leve o moderada causada por S. pyogenes, Streptococci grupo C y G o S. aureus meticilina sensibles sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos
– Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Corynebacterium minutissimum (eritrasma)
– Enterocolitis y diarrea grave causada por Campylobacter jejuni
– Tos ferina

– Difteria, como adyuvante a la antitoxina diftérica
– Uretritis, cervicitis o proctitis no gonocócica cuando los antibióticos normalmente utilizados como primera línea para tratar estas infecciones no están recomendados
– Conjuntivis del neonato causada por Chlamydia trachomatis
– Linfogranuloma venéreo

Además, por vía oral:
– Faringitis/amigdalitis causada por S. pyogenes sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos

Profilaxis secundaria de la fiebre reumática en pacientes alérgicos a penicilina.
– Profilaxis postexposición a Corynebacterium diphtheriae
– Profilaxis postexposición a Bordetella pertussis

No apoyamos la auto medicación evite efectos adversos – producto de prescripción médica.

Según criterio médico.

Hipersensibilidad a eritromicina o a otros macrólidos como azitromicina y claritromicina; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis; pacientes con prolongación del intervalo QT documentado o congénito.

Ajustar dosis en I.R. grave; I.H. (vigilar función hepática por riesgo de disfunción); riesgo de prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de pointes (usar con precaución en pacientes con arteriopatía coronaria, insuficiencia
cardíaca grave. (valorar riesgo/beneficio).

Insuficiencia hepática

Precaución. Vigilar función hepática.

Insuficiencia renal

Reducir dosis en I.R. grave a 50-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual.

Consulta con su médico que otros medicamentos interactuan con la Eritromicina.

Embarazo

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Las mujeres que estén pensando quedarse embarazadas o que ya lo estén no deben usar eritromicina a menos que sea estrictamente necesario.

Lactancia

Eritromicina se excreta en la lecha materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el balance beneficio-riesgo.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Eritromicina afecta levemente a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Anorexia; náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior, diarrea; incremento de las enzimas hepáticas; exantema.