flazcort loc 0.1% x 30 ml

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Contraindicaciones
Hipersensibilidad a furoato de mometasona; rosácea; acné vulgar; atrofia cutánea; dermatitis perioral; prurito perianal y genital, eritema del pañal; infecciones bacterianas, fúngicas, víricas (herpes, varicela, herpes zoster), parasitarias; reacciones postvacunales; tuberculosis; sífilis. En heridas o piel ulcerada.

Advertencias y precauciones
No utilizar en la zona de los párpados y evitar contacto con los ojos; no utilizar sobre piel dañada; riesgo de irritación o sensibilización; sobre superficies corporales grandes, vendaje oclusivo, tto. a largo plazo, en piel dañada o agtrietada, hay riesgo de toxicidad local y sistémica. Evitar la interrupción brusca del tto., puede desarrollarse un efecto de rebote que se manifiesta como una dermatitis con enrojecimiento intenso, quemazón y escozor. Riesgo de hiperglucemia y glucosuria, si hay absorción sistémica. Niños < 6 años falta de datos de seguridad (crema, emulsión y pomada). Solución cutánea no hay experiencia en niños. Los niños son más susceptibles a la supresión del axis pituitario hipotalámico y al síndrome de Cushing inducidos por glucocorticoides. Aplicar la mínima cantidad de glucocorticoides necesaria para alcanzar eficacia. Una terapia crónica con glucocorticoides puede interferir en el crecimiento y desarrollo del niño.No se ha establecido la seguridad de empleo en niños durante más de 6 sem. Los datos son limitados en el tto. de niños < 2 años. Hipersensibilidad a a cualquier otro corticosteroide. Interacciones No se han realizado estudios de interacciones. Embarazo No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. Durante el embarazo el tratamiento con mometasona tópica solo debe llevarse a cabo si así lo indica el médico. Por tanto, se deben evitar aplicaciones sobre áreas extensas de superficie corporal o periodos prolongados. Como todos los glucocorticoides de uso cutáneo en mujeres embarazadas, debe considerarse la posibilidad de que el crecimiento del feto puede verse afectado ya que los glucocorticoides atraviesan la placenta. Lactancia Aunque los glucocorticoides se excretan por la leche materna, se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede producir una absorción sistémica suficiente para que se encuentren cantidades detectables en la leche materna. Sólo se utilizará en mujeres en periodo de lactancia tras una valoración cuidadosa de la relación beneficio/riesgo. Si está indicado el tratamiento con dosis altas o durante un periodo largo de tiempo, deberá discontinuarse la lactancia materna. Reacciones adversas Sensación de quemazón leve ó moderada en el punto de aplicación, hormigueo/picor, prurito, infecciones bacterianas, parestesia, forunculosis y atrofia cutánea local.